JAKARTA - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) baru saja mengeluarkan kebijakan penting terkait obat penurun berat badan populer. Produsen obat GLP-1 seperti Ozempic, Wegovy, Mounjaro, dan Zepbound diwajibkan menambahkan label peringatan mengenai risiko kondisi mata langka yang bisa menyebabkan kebutaan mendadak.
Kondisi yang dimaksud adalah nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION). Penyakit ini terjadi ketika pembuluh darah yang memasok oksigen ke saraf mata tersumbat. Akibatnya, pasien bisa mengalami penurunan penglihatan secara mendadak pada satu mata tanpa rasa sakit, dan sifatnya bisa permanen.
Meski begitu, FDA menegaskan bahwa pihaknya telah melakukan kajian mendalam terhadap laporan pengguna obat GLP-1. Kesimpulannya, terdapat peningkatan risiko kejadian NAION yang langka pada pengguna obat tersebut. Namun, hingga kini belum diketahui pasti mengapa pengguna obat ini bisa lebih berisiko mengalami gangguan mata tersebut.
Menanggapi aturan baru ini, raksasa farmasi Novo Nordisk selaku produsen Wegovy menyatakan bahwa data yang ada belum cukup untuk membuktikan hubungan sebab-akibat langsung antara obat dan kondisi mata tersebut. Mereka menegaskan komitmennya pada keselamatan pasien dengan terus memantau keamanan obat.
Sementara itu, American Academy of Ophthalmology menyarankan agar pasien tidak panik. Dalam pernyataannya kepada BBC, mereka menekankan bahwa risiko tambahan ini terbilang kecil. Pesan utama mereka: jangan berhenti minum obat tanpa berkonsultasi dengan dokter, dan segera temui dokter mata jika mengalami kehilangan penglihatan mendadak.
Dampak bagi Masyarakat: Kebijakan ini menjadi pengingat penting bagi pengguna obat diet agar lebih waspada terhadap efek samping. Meski obat ini memberikan manfaat besar bagi penderita diabetes dan obesitas, kesadaran akan risiko kebutaan mendadak harus menjadi perhatian serius. Konsultasi medis sebelum dan selama penggunaan menjadi kunci utama.